Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

Co. εισαγωγών Lihui Zhejiang, ΕΠΕ.

Σπίτι
Προϊόντα
Περίπου εμείς
Γύρος εργοστασίων
Ποιοτικός έλεγχος
Μας ελάτε σε επαφή με
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΦαρμακευτική κάψα

Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine

Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine

Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine
ISO9001 Sibutramine Capsule With Sibutramine Hydrochloride Ingredients
Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine
Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: ΚΙΝΑ
Μάρκα: LiHui
Πιστοποίηση: Hplc ISO9001
Αριθμό μοντέλου: Κάψα Sibutramine
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: 10Kg
Τιμή: Negotiated
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τσάντα φύλλων αλουμινίου
Χρόνος παράδοσης: 3-7days μετά από τη λαμβανόμενη πληρωμή
Όροι πληρωμής: T/T, Western Union, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: 5000Kg το μήνα
Επικοινωνία
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
CAS: Κάψα Sibutramine Χρώμα ή εμφάνιση: Μια ταμπλέτα ή μια κάψα
Προδιαγραφή συσκευασίας: Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου ή κασσίτερος 25 kg/barrel αργιλίου Πρότυπα εκτέλεσης: USP42
Αγνότητα προϊόντων: 99% Το επίπεδο προϊόντων: Φαρμακευτικός βαθμός
Μοριακός τύπος: Κάψα Sibutramine Χρήση προϊόντων: Η κύρια επεξεργασία είναι απλή παχυσαρκία
Υψηλό φως:

Κάψα ISO9001 Sibutramine

,

Κάψα Sibutramine LiHui

,

Κάψα υδροχλωριδίου Sibutramine

Η κάψα Sibutramine χρησιμοποιείται κυρίως για τα διάφορα επίπεδα απλής παχυσαρκίας και συνδέεται με τις στεφανιαίες καρδιακές παθήσεις, διαφημιστική εκστρατεία

 

Γενικά ονόματα

Κάψα υδροχλωριδίου Sibutramine

 

Τα κύρια συστατικά

Υδροχλωρίδιο Sibutramine

Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine 0

ενδείξεις

Η επεξεργασία της παχυσαρκίας στην οποία ο έλεγχος και η άσκηση διατροφής αποτυγχάνουν να μειώσουν και να ελέγξουν το βάρος, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και της συντήρησης της απώλειας βάρους. Συστήνεται για τους παχύσαρκους ασθενείς με το μαζικό δείκτη σωμάτων (BMI) ≥30kg/m2 ή ≥28kg/m2 με άλλους παράγοντες κινδύνου όπως ο διαβήτης και το dyslipidemia. (Σημείωση) BMI (kg/m2) = ζυγίζει (κλ)/τετράγωνο ύψους (τετρ.μέτρο)

[Χρήση και δόση] η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 10mg (2 ταμπλέτες) μιά φορά καθημερινά, που λαμβάνονται μόνο το πρωί ή με το πρόγευμα. Εάν η απώλεια βάρους δεν είναι σημαντική, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 15mg (3 ταμπλέτες) μια ημέρα μετά από 4 εβδομάδες, ή σε 5mg (1 ταμπλέτα) μια ημέρα εάν ο ασθενής είναι ανίκανος να ανεχτεί 10mg (2 ταμπλέτες) μια ημέρα. Περισσότερο από 15mg (3 ταμπλέτες) ανά ημέρα δεν συστήνεται

 

Δυσμενείς αντιδράσεις

Δεν είναι σαφές.

 

ταμπού

1. Ασθενείς που λαμβάνουν τους ανασταλτικούς παράγοντες οξειδάσεων μονοαμίνης (MAOIs)

2. Ασθενείς που λαμβάνουν άλλη κεντρική όρεξη suppressants

3. Ασθενείς με το nervosa ανορεξίας

4. Ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα συστατικά αυτού του προϊόντος

5. Υπερτασικοί ασθενείς η των οποίων πίεση του αίματος δεν μπορεί να ελεγχθεί ή δεν ελέγχεται καλά

6. Ασθενείς με τις στεφανιαία καρδιακές παθήσεις, τη συγκοπή καρδιάς, την αρρυθμία και το κτύπημα

7. Ασθενείς με το αυστηρό συκώτι και τη νεφρική ανεπάρκεια.

 

Θέματα που χρειάζονται την προσοχή

1. Η επεξεργασία της παχυσαρκίας πρέπει να βασιστεί στον έλεγχο και την άσκηση διατροφής.

2. Η παχυσαρκία που προκαλείται από Cushing το σύνδρομο και hypothyroidism πρέπει να αποκλειστεί από την εφαρμογή αυτού του προϊόντος.

3. Χρήση με σύνεση στους ασθενείς με μια ιστορία της υπέρτασης.

4. Οι ασθενείς με τη χολιλιθίαση πρέπει να χρησιμοποιήσουν αυτό το προϊόν με σύνεση επειδή μπορεί να αυξήσει ή να επιδεινώσει το σχηματισμό των χολόλιθων.

5. Υπερτασικοί ασθενείς η των οποίων πίεση του αίματος δεν μπορεί να ελεγχθεί ή δεν ελέγχεται καλά

6. Οι ασθενείς με μια ιστορία της επιληψίας πρέπει να χρησιμοποιηθούν με σύνεση, και οι ασθενείς με τις επιληπτικές συλλήψεις πρέπει να διακοπούν.

7. Μπορεί να έχει επιπτώσεις στην κρίση, τη σκέψη ή τις δεξιότητες μηχανών.

 

Έγκυοι γυναίκες και θηλάζουσα γυναίκες

Οι έγκυοι γυναίκες και οι θηλάζουσα γυναίκες είναι απαγορευμένες.

 

Φάρμακα παιδιών

Μη κατάλληλος για τα παιδιά.

 

Η παλαιά χρήση ατόμων

Δεν είναι σαφές.

 

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Εάν συνδυάζονται με άλλα φάρμακα, οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορούν να εμφανιστούν. Για τις λεπτομέρειες, παρακαλώ συμβουλευθείτε τον παθολόγο ή το φαρμακοποιό σας.

 

Υπερβολική δόση φαρμάκων

Δεν είναι σαφές.

 

Τοξικολογία φαρμάκων

Κανένα σχετικό πείραμα δεν πραγματοποιήθηκε και κανένα στοιχείο αναφοράς δεν ήταν διαθέσιμο.

 

φαρμακοκινητικές

Κανένα σχετικό πείραμα δεν πραγματοποιήθηκε και κανένα στοιχείο αναφοράς δεν ήταν διαθέσιμο.

 

αποθήκευση

Σφραγίδα.

Κάψα ISO9001 Sibutramine με τα συστατικά υδροχλωριδίου Sibutramine 1

Στοιχεία επικοινωνίας
Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: sales

Τηλ.:: +8613777515435

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)

Άλλα προϊόντα
Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API

CAS 112809-51-5 Letrozole Femara για τα πρότυπα επεξεργασίας USP42 στειρότητας

82640-04-8 ενεργό φαρμακευτικό HCL υδροχλωριδίου συστατικών API Raloxifene

Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API 100643-71-8 Desloratadine για την αλλεργική ρινίτιδα ανακούφισης

Αντιβιοτικό API

Αντιμυκητιακό αντιβιοτικό νιτρικό άλας API Miconazole για τη ζύμη Infecti 22832-87-7

C14H10Cl2NNaO2 αντιβιοτικό νάτριο API 15307-79-6 Diclofenac για τον πονοκέφαλο

CAS 144060-53-7 Allopurinol Febuxostat για την επεξεργασία Gout

Σκόνη απώλειας βάρους

Άσπρη κρυστάλλινη σκόνη σκονών CAS 21898-19-1 απώλειας βάρους Clenbuterol T4

846589-98-8 παχιά απώλεια στεροειδών υδροχλωριδίου Lorcaserin

99% αγνότητα Follistatin 344 Bodybuilding ισχυρή επίδραση 96829-58-2 σκονών πεπτιδίων ακατέργαστη

Αίτηση κράτησης

E-Mail | Χάρτης ιστοτόπου

Πολιτική Απορρήτου | Κίνα καλός ποιότητας Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API προμηθευτής. © 2021 - 2022 pharmaapis.com. All Rights Reserved.