Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

Co. εισαγωγών Lihui Zhejiang, ΕΠΕ.

Σπίτι
Προϊόντα
Περίπου εμείς
Γύρος εργοστασίων
Ποιοτικός έλεγχος
Μας ελάτε σε επαφή με
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΦαρμακευτική κάψα

Αρσενική ανέγερση καθυστέρησης βοηθειών καψών υγείας aphrodisiac Avanafil

Αρσενική ανέγερση καθυστέρησης βοηθειών καψών υγείας aphrodisiac Avanafil

Αρσενική ανέγερση καθυστέρησης βοηθειών καψών υγείας aphrodisiac Avanafil
Avanafil Male Aphrodisiac Health Capsule Helps Delay Erection
Αρσενική ανέγερση καθυστέρησης βοηθειών καψών υγείας aphrodisiac Avanafil
Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: LiHui
Πιστοποίηση: Hplc ISO9001
Αριθμό μοντέλου: Avanafil
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: 500g
Τιμή: Negotiated
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τσάντα φύλλων αλουμινίου
Χρόνος παράδοσης: 3-7days μετά από τη λαμβανόμενη πληρωμή
Όροι πληρωμής: T/T, Western Union, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: 5000kg το μήνα
Επικοινωνία
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
CAS: Avanafil Χρώμα ή εμφάνιση: Μια ταμπλέτα ή μια κάψα
Προδιαγραφή συσκευασίας: Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου ή κασσίτερος 25 kg/barrel αργιλίου Πρότυπα εκτέλεσης: USP42
Αγνότητα προϊόντων: 99% Το επίπεδο προϊόντων: Φαρμακευτικός βαθμός
Μοριακός τύπος: Κάψες Orlistat Χρήση προϊόντων: Στυτική δυσλειτουργία
Υψηλό φως:

Αρσενική κάψα υγείας Aphrodisiac Avanafil

,

Avanafil 25 kg/barrel

Ενδείξεις: Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο για την επεξεργασία της penile στυτικής δυσλειτουργίας.

[Χρήση και δόση] η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 100mg, που λαμβάνεται προφορικά όπως απαιτείται περίπου 15 λεπτά πριν από τη σεξουαλική δραστηριότητα. Ανάλογα με τη μεμονωμένα αποτελεσματικότητα και tolerability, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 200mg που λαμβάνεται περίπου 15 λεπτά πριν από τη σεξουαλική δραστηριότητα ή που μειώνεται σε 50mg που λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική δραστηριότητα. Η ελάχιστη θεραπευτική δόση πρέπει να χρησιμοποιηθεί. Η μέγιστη συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης της δόσης είναι μιά φορά ανά ημέρα. Η σεξουαλική υποκίνηση απαιτείται για τη θεραπευτική επίδραση. Μπορέστε να ληφθείτε με ή χωρίς τρόφιμα.

1. Νιτρικά άλατα: Αυτό το προϊόν είναι στους ασθενείς που παίρνουν τα νιτρικά άλατα με οποιαδήποτε μορφή, και τακτικά ή/και περιοδικά. Η επίδραση αυτού του προϊόντος στο νιτρικό οξείδιο/την κυκλική guanosine διάβαση φωσφορικού άλατος (cGMP) μπορεί να ενισχύσει την αντιυπερτασική επίδραση των φαρμάκων νιτρικών αλάτων. Τα νιτρικά άλατα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν στους ασθενείς με τους απειλητικούς για τη ζωή όρους μέχρι τουλάχιστον 12 ώρες μετά από την τελευταία χρήση τους. Σε τέτοιες περιπτώσεις, τα νιτρικά άλατα πρέπει να χρησιμοποιηθούν κάτω από τον ακριβή ιατρικό έλεγχο όπως ο hemodynamic έλεγχος. (Δείτε [χρήση και δόση]) 2. Αλλεργική αντίδραση: Είναι απαγορευμένο για τους ασθενείς που είναι γνωστοί για να είναι αλλεργικοί σε οποιαδήποτε από τα συστατικά σε αυτό το προϊόν. Οι αλλεργικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί, συμπεριλαμβανομένου να φαγουρίσουν και της διόγκωσης των βλέφαρων. 3. Συνακόλουθη χρήση με έναν cyclase guanylate (ΑΕΡΙΑ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΊΑ) αγωνιστή: Contraindicated στους ασθενείς που χρησιμοποιούν έναν αγωνιστή ΑΕΡΙΑΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΊΑΣ, όπως το rioxiqua. PDE5 οι ανασταλτικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου avanafil, μπορούν να ενισχύσουν την αντιυπερτασική επίδραση των αγωνιστών ΑΕΡΙΑΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΊΑΣ. 4. Οι παθολόγοι πρέπει να εξετάσουν τους πιθανούς καρδιακούς κινδύνους σεξουαλικής δραστηριότητας στους ασθενείς με την υπάρχουσα καρδιαγγειακή πάθηση πρίν ορίζουν αυτό το προϊόν. Αυτό το προϊόν είναι στους ακόλουθους ασθενείς:① Ασθενείς που είχαν το μυοκαρδιακό έμφραγμα, το κτύπημα ή την απειλητική για τη ζωή αρρυθμία μέσα στους προηγούμενους 6 μήνες ② ασθενείς με την υπόταση (170/100 mmHg) ③ ασθενείς με τα ασταθή pectoris στηθάγχης, pectoris στηθάγχης κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής επαφής, ή συμφορητική συγκοπή καρδιάς με το βαθμό 2 λειτουργίας καρδιών της Νέας Υόρκης ή ανωτέρω. 5. Ασθενείς με τον αυστηρό τραυματισμό συκωτιού (παιδί-Pugh βαθμός Γ) και τον αυστηρό τραυματισμό νεφρών (εκκαθάριση & ο ΥΠΟΛΟΧΑΓΌΣ κρεατινίνης 30 ml/min) αυτό το προϊόν είναι απαγορευμένο. 6. Αυτό το προϊόν είναι συνακόλουθο στους ασθενείς με την απώλεια οράματος σε ένα μάτι λόγω της προηγούμενης ισχαιμικής οπτικής νευροπάθειας μη-arteritis (NAION), ανεξάρτητα από εάν το γεγονός συσχετίζεται με την προγενέστερη έκθεση σε έναν ανασταλτικό παράγοντα PDE5. 7. Contraindicated στους ασθενείς με τις γνωστές κληρονομικές εκφυλιστικές αμφιβληστροειδικές ασθένειες. 8. Αυτό το προϊόν είναι στους ασθενείς που χρησιμοποιούν τους ισχυρούς ανασταλτικούς παράγοντες CYP3A4 συμπεριλαμβανομένου ketoconazole, ritonavir, azanavir, το clarithromycin, indenavir, itraconazole, το nefazolone, nefinavir, saquinavir, και το telithromycin.

1. Οι καρδιαγγειακοί ασθενείς κινδύνων με τις προϋπάρχουσες καρδιαγγειακές παθήσεις μπορούν να έχουν τους πιθανούς καρδιαγγειακούς κινδύνους κατά τη διάρκεια των σεξουαλικών δραστηριοτήτων. Επομένως, τα στυτικά φάρμακα δυσλειτουργίας, συμπεριλαμβανομένου avanafil, δεν πρέπει γενικά να χρησιμοποιηθούν στους ασθενείς με τους καρδιαγγειακούς όρους που δεν είναι κατάλληλοι για τη σεξουαλική δραστηριότητα. (δείτε [ταμπού]). Οι ασθενείς με την αριστερή κοιλιακή παρεμπόδιση κομματιών εκροής (π.χ., αορτική στένωση, ιδιοπαθής hypertrophic subaortic στένωση) και το σοβαρά εξασθενισμένο αυτόνομο κανονισμό πίεσης του αίματος είναι ιδιαίτερα ευαίσθητοι vasodilators, συμπεριλαμβανομένου avanafil. Όπως άλλο PDE5 οι ανασταλτικοί παράγοντες, avanafil έχουν συστημικό vasodilation και μπορούν να αυξήσουν την αντιυπερτασική επίδραση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Στους υγιείς εθελοντές, 200mg του avanafil οδήγησε σε μια προσωρινή μείωση της πίεσης του αίματος συνεδρίασης, με μια μείωση 8.0mmHg στη συστολική πίεση του αίματος και 3.3mmHg στη διαστολική πίεση του αίματος, με τη μεγαλύτερη μείωση σε 1 ώρα μετά από τη διοίκηση. Αυτή η επίδραση είναι ελάχιστη στους περισσότερους ασθενείς, αλλά την οι παθολόγοι πρέπει προσεκτικά να εξετάσουν τα δυσμενή αποτελέσματα αυτών των αποτελεσμάτων στους ασθενείς με την ελλοχεύουσα καρδιαγγειακή πάθηση πρίν ορίζουν αυτό το προϊόν, ειδικά κατά εξέταση των αποτελεσμάτων της σεξουαλικής δραστηριότητας. 2. Ο συνδυασμός με τους ανασταλτικούς παράγοντες Avanafil CYP3A4 μεταβολίζεται κυρίως από CYP450 την υποκατηγορία 3A4 (CYP3A4). Οανασταλτικός παράγοντας λίρας Κύπρου3A4μπορείνα μειώσειτοποσοστόεκκαθάρισηςavanafilκαινα αυξήσειτησυγκέντρωσηπλάσματόςτου. Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στους ασθενείς που υποβάλλονται σε έναν συνδυασμό ισχυρών ανασταλτικών παραγόντων CYP3A4 συμπεριλαμβανομένου ketoconazole, ritonavir, azanavir, clarithromycin, indenavir, itraconazole, nefazolone, nefinavir, saquinavir, και telithromycin (δείτε τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων). Για τους ασθενείς που παίρνουν έναν συνδυασμό του συγκρατημένα ισχυρού CYP3A4 στους ανασταλτικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ερυθρομυκίνης, apunavir, aprepitan, diltiazem, fluconazole, fosanavir, και verapamil, της συνιστώμενης μέγιστης δόσης είναι 50mg και δεν πρέπει να δοθούν περισσότερο από μία φορά κάθε 24 ώρες (δείτε τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων). 3. Η παρατεταμένη στυτική στυτική διάρκεια διάρκειας περισσότερων από 4 ωρών και η ανώμαλη στυτική διάρκεια (επίπονη στυτική διάρκεια περισσότερων από 6 ωρών) έχουν αναφερθεί χρησιμοποιώντας άλλους ανασταλτικούς παράγοντες PDE5. Εάν η ανέγερση διαρκεί περισσότερο από 4 ώρες, ο ασθενής πρέπει να επιδιώξει τη ιατρική παρακολούθηση αμέσως. Εάν οι ανεγέρσεις δεν εξετάζονται αμέσως, ο penile ιστός μπορεί να βλαφθεί και η μόνιμη στυτική δυσλειτουργία μπορεί να οδηγήσει. Το Avanafil πρέπει να χρησιμοποιηθεί με σύνεση στους ασθενείς με τις ανατομικές δυσμορφίες του πέους (π.χ., penile εκτροπή, σπηλαιώδης ίνωση, ή ασθένεια Peyronie) και των αναταραχών που predissect ανέγερση (π.χ., αναιμία κυττάρων δρεπανιών, πολλαπλάσιο μυέλωμα, ή λευχαιμία). 4. Οι γιατροί αποτελεσμάτων ματιών πρέπει να ενημερώσουν τους ασθενείς για να σταματήσουν αμέσως όλους τους ανασταλτικούς παράγοντες PDE5, συμπεριλαμβανομένου Avanafil, και να συμβουλευθούν το γιατρό τους σε περίπτωση ξαφνικής απώλειας οράματος και σε ένα ή τα δύο μάτια. Αυτός ο όρος μπορεί να είναι μια εκδήλωση της μη-arteriatic προηγούμενης ισχαιμικής οπτικής νευροπάθειας (NAION), ένας σπάνιος όρος που μπορεί να προκαλέσει την απώλεια οράματος συμπεριλαμβανομένης της μόνιμης απώλειας. Σπάνιο χρονικά εξαρτημένο NAION έχει αναφερθεί σε όλους τους post-marketing ανασταλτικούς παράγοντες PDE5. Σύμφωνα με τη λογοτεχνία, η ετήσια επίπτωση NAION στα άτομα γέρασε τις σειρές ετών ≥50 από 2,5 έως 11,8 ανά 100.000. Μια παρατηρητική μελέτη αξιολόγησε την επίδραση μιας σύντομης περιόδου της χρήσης ενός ανασταλτικού παράγοντα PDE5 (μέσα σε 5 ημιζωές) στον κίνδυνο NAION έναντι μιας πιό μεγάλης περιόδου χρήσης ενός ανασταλτικού παράγοντα PDE5 πριν από την αρχή NAION. Οδηγεί: Ο κίνδυνος NAION ήταν περίπου 2 πτυχές, με μια αξία αξιολόγησης του κινδύνου 2,15 (95%CI: 1.06, 4.34). Μια παρόμοια μελέτη εξέθεσε τα συνεπή αποτελέσματα με μια αξία αξιολόγησης του κινδύνου 2,27 (95%CI: 0,99, 5,20). Άλλοι παράγοντες κινδύνου για NAION (π.χ., οπτικός δίσκος «που συσσωρεύει») μπορούν να περιληφθούν στο περιστατικό NAION σε αυτές τις μελέτες. Ούτε οι σπάνιες post-marketing εκθέσεις ούτε η ένωση μεταξύ της χρήσης των ανασταλτικών παραγόντων PDE5 και NAION στις παρατηρητικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει μια αιτιώδη σχέση μεταξύ της χρήσης των ανασταλτικών παραγόντων PDE5 και NAION (δείτε [δυσμενείς αντιδράσεις]). Οι παθολόγοι πρέπει να εξετάσουν εάν η χρήση των ανασταλτικών παραγόντων PDE5 μπορεί να έχει επιπτώσεις στους ασθενείς με τους πιθανούς παράγοντες κινδύνου NAION. Οι ασθενείς που είχαν NAION διατρέχουν τον αυξανόμενο κίνδυνο το πάλι. Επομένως, οι ανασταλτικοί παράγοντες PDE5 (συμπεριλαμβανομένου avanafil) πρέπει να χρησιμοποιηθούν με σύνεση σε αυτούς τους ασθενείς και πρέπει να χρησιμοποιηθούν όταν ξεπερνούν τα αναμενόμενα οφέλη τους κινδύνους σε βάρος. Οι ασθενείς με τους «κορεσμένους» οπτικούς δίσκους θεωρούνται επίσης για να έχουν έναν υψηλότερο κίνδυνο NAION έναντι του γενικού πληθυσμού, αλλά υπάρχει ανεπαρκής ένδειξη στους δυνητικούς χρήστες οθόνης των ανασταλτικών παραγόντων PDE5, συμπεριλαμβανομένου Avanafil, για αυτήν την ανωμαλία. 5. Η ξαφνική απώλεια ακοής η χρήση των ανασταλτικών παραγόντων PDE5 συνδέεται με την ξαφνική απώλεια ακοής ή την απώλεια, οι οποίες μπορούν να συνοδευθούν από την εμβοή ή τον ίλιγγο. Εντούτοις, δεν είναι σαφές εάν το περιστατικό αυτού του συμπτώματος συσχετίζεται άμεσα με τον ανασταλτικό παράγοντα PDE5 ή άλλους παράγοντες (δείτε [δυσμενείς αντιδράσεις]). Οι ασθενείς με αυτά τα συμπτώματα πρέπει να ενθαρρυνθούν για να σταματήσουν αυτό το προϊόν και να επιδιώξουν τη ιατρική παρακολούθηση αμέσως. 6. Τα άλφα-blockers και άλλοι antihypertensives παθολόγοι πρέπει να ενημερώσουν τους ασθενείς για τη δυνατότητα για το avanafil να ενισχυθούν τα αντιυπερτασικά αποτελέσματα των άλφα-blockers και άλλα antihypertensives. Η προσοχή πρέπει να ασκηθεί όταν συνδυάζονται οι ανασταλτικοί παράγοντες PDE5 με άλφα blockers (δείτε τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων). PDE5 οι ανασταλτικοί παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου avanafil) και τα άλφα-blockers είναι vasodilators με τα αντιυπερτασικά αποτελέσματα. Όταν vasodilators συνδυάζονται, η αναμενόμενη επίδραση στη πίεση του αίματος μπορεί να είναι αθροιστική. Σε μερικούς ασθενείς, ο συνδυασμός των δύο φαρμάκων μπορεί σημαντικά να χαμηλώσει τη πίεση του αίματος, που οδηγεί στη συμπτωματική υπόταση (π.χ., ίλιγγος, ζαλάδα, λιποθυμία). Οι ακόλουθες εκτιμήσεις πρέπει να ληφθούν υπόψη: οι ασθενείς που αγοράζουν ένα χάπι πρέπει να φθάσουν σε ένα σταθερό κράτος άλφα blockers πρίν αντιμετωπίζονται με έναν ανασταλτικό παράγοντα PDE5. Οι ασθενείς που παίρνουν τα άλφα-blockers μόνο για τη hemodynamic αστάθεια έχουν έναν αυξανόμενο κίνδυνο συμπτωματικής υπότασης μετά από τη συνακόλουθη χρήση των ανασταλτικών παραγόντων PDE5. Οι ασθενείς που έχουν φθάσει σε μια σταθερή κατάσταση της μεταχείρησης με α - blockers με κόστος έναν ανασταλτικό παράγοντα PDE5 πρέπει να αρχίσουν στη χαμηλότερη δόση (50mg). Για τους ασθενείς ήδη που παίρνουν μια ιδανική δόση ενός ανασταλτικού παράγοντα PDE5, ξοδεύουν το χρόνο σε α - blocker θεραπεία που αρχίζει στη χαμηλότερη δόση. Η συνακόλουθη χρήση ενός ανασταλτικού παράγοντα PDE5 μπορεί περαιτέρω να χαμηλώσει τη πίεση του αίματος καθώς η άλφα blocker δόση αυξάνεται. Η ασφάλεια των ανασταλτικών παραγόντων PDE5 σε σχέση με με άλφα blockers μπορεί να επηρεαστεί από άλλους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του hypovolemia και άλλων αντιυπερτασικών πρακτόρων (δείτε τις αλληλεπιδράσεις χρήσης και φαρμάκων). 7. Το οινόπνευμα πρέπει να ενημερώσει τους ασθενείς ότι οι ανασταλτικοί παράγοντες οινοπνεύματος και PDE5 (συμπεριλαμβανομένου Avanafil) είναι vasodilators. Η αντιυπερτασική επίδραση vasodilators είναι μεγαλύτερη όταν χρησιμοποιείται σε σχέση με από όταν χρησιμοποιείται μόνο. Επομένως, οι παθολόγοι πρέπει να ενημερώσουν τους ασθενείς ότι ο συνδυασμός avanafil με τη βαριά κατανάλωση οινοπνεύματος (π.χ., περισσότερες από 3 μονάδες του οινοπνεύματος) μπορεί να αυξήσει την επίπτωση των στάσης σημαδιών και συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένου του αυξανόμενου ποσοστού καρδιών, μείωσαν την ορθοστατικούς πίεση του αίματος, τον ίλιγγο, και τον πονοκέφαλο. Η συνακόλουθη χρήση με άλλους ανασταλτικούς παράγοντες PDE5 ή άλλη στυτική θεραπεία δυσλειτουργίας η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτού του προϊόντος σε σχέση με με άλλες θεραπείες για τη στυτική δυσλειτουργία δεν έχουν μελετηθεί. Επομένως, ο συνδυασμός δεν συστήνεται. 9. Η επίδραση στην αιμορραγία της ασφάλειας αυτού του προϊόντος στους ασθενείς με τη hemorrhagic ασθένεια και το ενεργό γαστροεντερικό έλκος είναι άγνωστη. Τεχνητό, το προϊόν ενίσχυσε την αντιαιμοπεταλική δραστηριότητα συγκολλήσεων nitroprusside νατρίου (ένας νιτρικός [ΚΑΝΕΝΑΣ] χορηγός) οξειδίων στα ανθρώπινα αιμοπετάλια. 10. Οι υπομονετικές συμβουλές επάνω σεξουαλικά - οι διαβιβασθείσες ασθένειες Avanafil δεν έχουν καμία προστατευτική επίδραση σεξουαλικά - διεβίβασαν τις ασθένειες. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερωθούν για να λάβουν του ιού τα απαραίτητα μέτρα που αποτρέπουν σεξουαλικά - διαβιβασθείσες ασθένειες (συμπεριλαμβανομένου ανθρώπινης ανεπάρκειας αντισωμάτων, HIV) [φαρμακολογικά αποτελέσματα] Κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής υποκίνησης, το πέος οφείλεται κάθετος στην αυξανόμενη penile ροή αίματος που προκαλείται από τη χαλάρωση της penile αρτηρίας και του ομαλού μυός του penile cavernosa. Αυτήν την απάντηση από το νιτρικό οξείδιο (NO μεσολαβεί) που απελευθερώνεται από τις καταλήξεις νεύρων και τα endothelial κύτταρα, το οποίο υποκινεί τα ομαλά κύτταρα μυών για να συνθέσει cyclophosphamide (cGMP), το οποίο προκαλεί την ομαλή χαλάρωση μυών και αυξάνει τη ροή αίματος στο penile σπηλαιώδες σώμα. Το Avanafil ενισχύει τη στυτική λειτουργία με την παρεμπόδιση phosphodiesterase 5 (PDE5) και την αύξηση cGMP. Το Avanafil δεν έχει ΚΑΜΙΑ άμεση επίδραση χαλάρωσης στον απομονωμένο ανθρώπινο σπογγοειδή ομαλό μυ. Αν και η παρεμπόδιση PDE5 μπορεί να ενισχύσει την επίδραση όχι, ο ανασταλτικός παράγοντας PDE5 δεν έχει ΚΑΜΊΑ επίδραση ελλείψει της σεξουαλικής υποκίνησης επειδή η απελευθέρωση τοπικού του ΚΑΝΕΝΌΣ απαιτεί τη σεξουαλική υποκίνηση. Τα τεχνητά αποτελέσματα της δοκιμής έδειξαν ότι avanafil ήταν εκλεκτικός για PDE5. Η επίδρασή της σε PDE5είναιπολύισχυρότερηαπ'ό, τισεάλλουςγνωστούςphosphodiesteraseτύπους(100φορέςισχυρότεροςαπ'ό, τισεPDE6,1.000φορέςισχυρότεροςαπ'ό, τισεPDE4, PDE8καιPDE10,5.000φορέςισχυρότεροςαπ'ό, τισεPDE2καιPDE7, και10.000φορέςισχυρότεροςαπ'ό, τισεPDE1, PDE3, PDE9καιPDE11). ΤααποτελέσματατουAvanafil σε PDE5 είναι 100 φορές ισχυρότερα από εκείνοι σε PDE6, το οποίο είναι κυρίως παρόν στον αμφιβληστροειδή και περιλαμβάνεται στην ελαφριά μετάδοση. Εκτός από τον ανθρώπινο σπογγώδη ομαλό μυ, PDE5 βρίσκεται σε άλλους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των αιμοπεταλίων, των αιμοφόρων αγγείων, του σπλαγχνικού ομαλού μυός, του σκελετικού μυός, του εγκεφάλου, της καρδιάς, του συκωτιού, του νεφρού, του πνεύμονα, του πάγκρεατος, του προστάτη, της κύστης, των όρχεων, και των δημιουργικών κύστεων. Η παρεμπόδιση PDE5 σε αυτούς τους ιστούς από το avanafil μπορεί να είναι η βάση ΚΑΜΊΑΣ ενισχυμένης αντιαιμοπεταλικής τεχνητής και περιφερειακής αγγειακής θερμικής μεταβολής διαστάσεων συνάθροισης σε ζώντα οργανισμό.

Αρσενική ανέγερση καθυστέρησης βοηθειών καψών υγείας aphrodisiac Avanafil 0

Στοιχεία επικοινωνίας
Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: sales

Τηλ.:: +8613777515435

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)

Άλλα προϊόντα
Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API

CAS 112809-51-5 Letrozole Femara για τα πρότυπα επεξεργασίας USP42 στειρότητας

82640-04-8 ενεργό φαρμακευτικό HCL υδροχλωριδίου συστατικών API Raloxifene

Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API 100643-71-8 Desloratadine για την αλλεργική ρινίτιδα ανακούφισης

Αντιβιοτικό API

Αντιμυκητιακό αντιβιοτικό νιτρικό άλας API Miconazole για τη ζύμη Infecti 22832-87-7

C14H10Cl2NNaO2 αντιβιοτικό νάτριο API 15307-79-6 Diclofenac για τον πονοκέφαλο

CAS 144060-53-7 Allopurinol Febuxostat για την επεξεργασία Gout

Σκόνη απώλειας βάρους

Άσπρη κρυστάλλινη σκόνη σκονών CAS 21898-19-1 απώλειας βάρους Clenbuterol T4

846589-98-8 παχιά απώλεια στεροειδών υδροχλωριδίου Lorcaserin

99% αγνότητα Follistatin 344 Bodybuilding ισχυρή επίδραση 96829-58-2 σκονών πεπτιδίων ακατέργαστη

Αίτηση κράτησης

E-Mail | Χάρτης ιστοτόπου

Πολιτική Απορρήτου | Κίνα καλός ποιότητας Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API προμηθευτής. © 2021 - 2022 pharmaapis.com. All Rights Reserved.